β-木糖苷酶測定試劑盒 微量法
測定意義：β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、細菌和真菌等生物體，是催化木聚糖類半纖維素降解的關鍵酶，產物木糖可作為碳源應用于微生物發酵。另外，β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應用于造紙工業，比傳統的漂白法環保，具有廣泛的應用價值。
測定原理：β-木糖苷酶催化對硝基苯酚-β-D-木糖苷產生對硝基苯酚，對硝基苯酚在405nm處有特征吸收峰，測定405nm光吸收增加速率，可計算β-木糖苷酶活性。
需要的儀器，耗材:天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
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β-木糖苷酶測定試劑盒 微量法
一、粗酶液提取： 1. 植物樣本：稱取約 0.1g 樣品，加 1mL 提取液充分冰浴勻漿，然后 12000rpm，4℃，離心 20min，棄沉淀 ，取 20μL 上清測定蛋白含量，剩余上清作為待測酶液。 2. 細菌、真菌樣本：收集約 500 萬個細胞，加入 1mL 提取液，超聲波破碎（冰浴，功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 10000rpm，4℃，離心 10min，棄沉淀 ，取 20μL 上清測定蛋白含量，剩余上清置于冰上待測。 3. 標準液的處理：用試劑二將標準液稀釋 0.2、0.1、0.05、0.025、0.0125、0.00625、0μmol/ml。二、測定操作表： 1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上，調節波長 405nm，對照管調零。 2、操作表對照管 測定管 標準管酶液（μL） 40 40 40 試劑一（μL） 10 試劑二（μL） 80 70 80 混勻，45℃水浴 20min 試劑三（μL） 80 80 80 混勻，靜置 5min，對照管調零， 微量石英比色皿/96 孔板，測定 405nm 吸光值，記為 A405。
β-木糖苷酶測定試劑盒 微量法
β-木糖苷酶活性計算公式：根據標準管的吸光度（x）和濃度（y，μmol/ml）建立標準曲線，將△A帶入標準曲線中，計算 樣品生成的產物量（μmol/ml）。 1、按蛋白含量計算酶活定義：45℃，pH7.4 時，每毫克蛋白質 1min 內催化產生 1 mol 對硝基苯酚的酶量為一個酶活單位。 β-木糖苷酶活性（μmol/min / mg prot）=(y×V 反總)÷(V 樣×Cpr)÷T=0.25×y÷Cpr 2、按樣本質量計算：酶活定義：45℃，pH7.4 時，每克樣品 1min 內催化產生 1 mol 對硝基苯酚的酶量為一個酶活單位。 β-木糖苷酶活性（μmol/min /g）＝(y×V 反總)÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T=0.25×y ÷W 3. 按細胞數量計算：酶活定義：45℃，pH7.4 時，每 10 4個細胞 1min 內催化產生 1 mol 對硝基苯酚的酶量為一個酶活單位。 β-木糖苷酶活性（μmol/min /10 4cell）= (y×V 反總)÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.0005×y Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；V 反總：反應體系總體積，0.2mL；V 樣：加入反應體系中樣本體積，0.04mL；V 樣總：加入提取液體積，1mL；W：樣本質量，g； 500：細胞或細菌總數， 500 萬；T：反應時間，20min。